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天麻

天麻用于息风止痉;平肝阳;祛风通络。主治急慢惊风;抽搐拘挛;眩晕;头痛;半身不遂;肢麻;风湿痹痛。
芽苞(冬麻,俗称鹦哥嘴),或残留茎基或茎痕(春麻);底部有圆脐形疤痕。质坚硬,不易折断,断面平坦,角质样,米白色或淡棕色,有光泽,内心有裂隙。气特异,味甘,微辛。

以质地坚实、沉重,有鹦哥嘴,断面明亮,无空心者(冬麻)为佳。

显微鉴定 块茎横切面:最外面或可见浅棕色残留表皮组织。皮层细胞切向处长,靠外侧的1至数列细胞壁稍增厚,可见孔。维管束散列,外韧型或周韧型,导管多角形,直径8-30μm,2至数个成群。薄壁细胞含有多数糖类团块状物,有的几乎充满胞腔,遇碘液显暗棕色。有的薄壁细胞含草酸钙针晶束,针晶长至90μm。

品质标志 《中华人民共和国药典》1995年版规定,本品按干燥品计,天麻素不得少于0.10%。

【化学成份】天麻中含量较高的主要成分是天麻甙(gasTCMLIBodin),也称天麻素,其化学组成为对-羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖甙(p-hydroxymethylphenyl-β-D-glucopyranoside);另含天麻醚甙(gasTCMLIBodioside),其化学组成为双-(4-羟苄基)-醚-单-β-D-吡喃葡萄糖甙[bis-(4-hydroxybenzyl)ether-mono-β-D-glucoyranoside]。又含对-羟基苯甲基醇(p-hydroxybenzyl alcohol),对羟基苯甲基醛(p-hydroxybenzaldehyde),4-羟苄基甲醚(4-hydroxybenzyl methylether),4-(4''-羟苄氧基)苄基甲醚[4-(4''-hydroxybenzyloxy)-benzyl methyl ether],双(4-羟苄基)醚[bis(4-hydroxybenzyl)ether],三[4-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)苄基]枸橼酸酯

【药理作用】

1.镇静作用:1.1.香荚兰醇对小鼠自主活动的影响:取小鼠150只,分为50组,每组3只,对照18组,腹腔注射生理盐水0.2ml/只,给药32组,分别腹腔注射香荚兰醇(合成品)200mg/kg及对照药物香荚兰素200mg/kg,于给药后分别于15、30、60、90分钟按设计的踏板式小鼠活动记录仪记录每组小鼠15分钟的活动数,各给药组及对照组在不同时间内活动数的均值及抑制百分率和显着性测验结果。表明香荚兰醇及对照药物香荚兰素在15-30分钟左右,自发活动减少最为明显,呈现镇静峰值。

1.2.天麻水剂和蜜环菌发酵液对小鼠自主活动的影响:将小鼠分为10组,每组5只,放入光电记录小鼠活动箱内,观察10分钟内小鼠活动数,给药组腹腔注射天麻水剂和10g/kg(天麻水剂每1ml相当生药1g,下同)。发酵液组腹腔注射不同剂量的发酵液(蜜环菌发酵液分别由葡萄糖、果糖和用蔗糖生产右旋醣酐的副产物3种培养基发酵而得,分别以发酵液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示。实验时将发酵液浓缩10倍,给药,pH=5-6,下同。30分钟后观察小鼠活动数,并与对照比较,结果天麻水剂和发酵液对小鼠自主活动均有明显抑制作用。

1.3.天麻注射液、去天麻甙部分和天麻甙对小鼠自主活动的影响:实验用每组8只小鼠,分4次记录,给生理盐水或药物30分钟后,记录10分钟内2只小鼠活动数总和,剂量为天麻注射液(天麻原料经水提酵沉后,上清液浓缩至2.5g/ml,下同)10g/kg,去天麻甙部分(天麻注射液经葡聚糖凝胶方法制备而得,下同)20g(相当生药)/kg,天麻甙25,50,100mg/kg,结果天麻注射液10g/kg和去天麻甙部分20g/kg可减少小鼠的自主活动。天麻甙3种剂量均无作用。

2.对阈下剂量戊巴比妥钠作用的影响:2.1.天麻水剂和蜜环菌发酵液对戊巴比妥钠作用的影响:给小鼠腹腔注射戊巴比妥钠30mg/kg,以小鼠翻正反射消失l分钟以上为标准,观察10只动物中入睡动物数,给药组先腹腔注射不同剂量天麻水剂和蜜环菌发酵液。结果给药组与对照组比较均有非常显着差别。

2.2.天麻注射液、上天麻甙部分和天麻甙对戊巴比妥钠作用的影响:小鼠皮下注射天麻注射液或去天麻甙部分30分钟后,腹腔注射26-30mg/kg戊巴比妥钠,以翻正反射消失l分钟以上为入睡指标,观察各组翻正反射消失动物数,用X法测定给药组与对

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