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药品监督管理局发布《真实世界证据支持药物研发的基本考虑（征求意见稿）》

近日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《真实世界证据支持药物研发的基本考虑（征求意见稿）》。

近日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《真实世界证据支持药物研发的基本考虑（征求意见稿）》，拟将“中药医院制剂的临床研发”纳入真实世界证据在药物研发中的应用场景。

该征求意见稿指出，在临床上被广泛长期使用却未获批准上市的中药医院制剂是我国特有的现象。对于此类药物的临床研发，若能将真实世界研究与随机对照临床试验相结合，将为中药医院制剂探索出科学可行的临床研发路径和监管决策依据。征求意见稿中还列举了应用真实世界证据支持这类药物开展临床研发的两种策略。

真实世界研究是指在真实世界环境下收集与患者有关的数据（真实世界数据），通过分析，获得医疗产品的使用价值及潜在获益或风险的临床证据（真实世界证据）。国家药品监督管理局药品审评中心定位于支持药物研发提出基本考虑，旨在厘清药物研发中真实世界研究的相关定义，明确真实世界证据在药物研发中的地位和适用范围，探究真实世界证据的评价原则，以期为工业界利用真实世界证据支持药物研发提供科学可行的指导意见。