甘松

（aristolaln-9β-ol）[14]，11-桉叶烯-2，4α-二醇（eudesm-11-en-2,4α-diol）[15]等。以及环烯醚萜化合物甘松二酯（nardosta-chin）[16]。还含三萜成分：齐墩果酸（oleanolic acid）[14]，熊果酸（ursolic acid）[16]以及乙基-β-D-吡喃葡萄糖甙（ethyl-β-D-glucopy-ranoside），β-谷甾醇（β-sitosterol）[14]。

2.宽叶甘松 根和根茎含多种倍半萜类成分：宽叶甘松酸（jatamansic acid）[17]，白菖烯（calarene）[18]，缬草萜酮又名宽叶甘松醇（jatamansone）[19]，甘松奥醇（nardol）[20]，β-桉叶醇（β-eu-desmol），榄香醇（elemol）[21]，白菖烯醇（calarenol）[22]，甘松酮[23]，西车烯（seychellene），西车烷（seychellane）[24]，去甲西车酮（norseychelanone），α-和β-广藿香烯（patchoulene），广藿香醇（patchouli alcohol）[25]，9-马兜铃烯-2-酮[26]，马兜铃烯（aristolene），β-橄榄烯[27]等。又含呋喃香豆精类成分：白芷素（angelicin），宽叶甘松醇（jatamansinol）[2]，山芹醇（oroselol），宽叶甘松素（jatamansin）就是当归酸宽叶甘松醇酯（jatamansinyl angelate）[28]；单萜成分：α-和β-蒎烯（pinene），3-蒈烯（3-carene）[21]；生物碱成分：猕猴桃碱（actinidine）[29]；其他成分：异戊酸（isovaleric acid），正二十六烷（n-hexacosane），正二十六醇（n-hexacosanol），花生酸正二十产醇酯（n-hexacosane），正二十六醇（n-hexacosanol），花生酸正二十六醇酯（n-hexacosanyl arachidate），异戊酸正二十六醇酯（n-hexacosanyl isovalerate）β-谷甾醇[23]。

【药理作用】

1.中枢镇静作用：甘松香对蛙、兔有与缬草相似的镇静作用，而毒性较后者为强。宽叶甘松之挥发性物质亦有相似的镇静作用，并具有一定的安定作用，但毒性较缬草为大。其有机溶媒提取物对小鼠、大鼠、猫口服或腹腔注射，可引起镇静、升压，以乙醇提取物效力最高，大剂量有毒，1.5-3.75g／kg可致死。缬草酮在拮抗最大电休克方面的作用强于大仑丁及宽叶甘松挥发油，但对五甲烯四氮唑性惊厥，则并无保护作用。

2.抗心律失常作用：2.1.对氯化钠所致大鼠心律失常的作用：实验用18只体重250-500g大白鼠，随机分组，8只对照，10只用药，先用10%水合氯醛腹腔麻醉（0.3g/kg），仰位固走，切开一侧颈静脉，并插入导管供注射药物用。描记正常心电图Ⅱ导联后，由颈静脉注入2mg/kg 0.8%氯化钠，通常可立即出现心律失常，轻者为室性早搏，重者甚至发展为室扑、室颤等。对照组8只中7只心律失常持续8-23分钟（14.5±5.1），1只持续时间较久，超过60分钟。用药组一般在心律失常出现1-2分钟后，由颈静脉注入2-4ml／kg 50-100%甘松，结果表明甘松能对抗氯化钠诱发大鼠心律失常的作用。

2.2.对抗家兔由氯仿-肾上腺引起的心律失常作用：实验按文献方法，用体重1.5-2kg家兔。仰位固定后用氯仿进行吸入麻醉至角膜反射刚消失（约为三期一级）时，描记正常心电图Ⅱ导联后，立即由耳缘静脉快速注入0.01%盐酸肾上腺素0.5ml／kg，并观察心电示波器和记录心电图Ⅱ导联，待出现心律失常后，由静脉注射25%甘松溶液2ml/kg，并在注射甘松后的5、10、15分钟时分别再由耳静脉重复注入上述剂量的肾上腺素。仍按上述方法记录心电图Ⅱ导联，以观察是否诱发心律失常，结果表明，甘松有对抗家兔于氯仿-肾上腺素诱发的心律失常。

2.3.对抗氯化钡诱发的大鼠心律失常作用：50%甘松乙醇提取液2ml/kg静脉注射，结果表明有对抗氯化钡诱发的大鼠心律失常作用。

2.4.缬草酮有抗心律不整的作用，且为一较安全的药物。对异位性室性节律（冠状动脉二期结扎术后的不麻醉犬）的抑制，强于奎尼丁及甘松挥发油；而在损伤性心房扑动及乌头碱性心房颤动方面的抑制，则与奎