灯盏细辛

青液lg/kg，兔脑血管张力、外周血管阻力、外周血压均显着下降1]］。灯盏花黄酮 5X10－g/ml对犬离体大脑中动脉有明显的张作用，显着核抗5一羟色胺收缩基底动脉和15一甲基前列腺素F2a收缩大脑中动脉的作用。灯盏花对麻醉犬椎动脉流量无明显影响[5]。

5．其他作用小鼠腹腔注射灯盏花素20mg/kg，smin血浆cAMP含量逐渐升高，20min时达高峰，在lmy/kg～20my/kg剂量范围内呈量效正比关系，mg/kg为最大效应剂量[16]。20％灯盏花浸膏水溶液60g（生药）／kg给小鼠灌胃，显着延长小鼠常压缺氧的存活时间1]。高山黄芩素对蛋白激酶C（PKC）有抑制作用，IC50为48pmol／L，高山黄岑素在 a2±浓度 10－2至 10-7mol／ L时都显示出对PKC的抑制作，这种作用也不因二油酰甘油酯或底物组蛋白的浓度增加而逆转，提示高山黄等素抑制作用属于非竞争性抑制[17]。灯盏花制剂还能提高血脑屏障通透性，对抗由二磷酸腺音引起的血小板聚集以及提高机体巨噬细胞吞噬免疫功能[18]。

6．体内过程小鼠静脉注射3H-灯盏花乙素 10mg／kg后，血液中3H含量60min内呈迅速下降趋势。静注 lh，3H一灯盏花乙素以胆囊、小肠、肝、肾中分布较多；4h在胆囊、小肠、肝、心肌中较多，脑中分布亦明显增高，24h后胆囊、小肠及脑中仍有一定的放射性分布。小鼠静注3H一灯盏乙素后，从尿中排泄的24h总量为注入量的19．1％，从粪中排泄的24h总量为注入量的24． L％［19]。

7．毒性 20％灯盏花浸膏水溶液0.4ml/kg（相当于生药80g／kg）给雄性小鼠灌胃后，观察3d无死亡。雄性小鼠腹腔注射5％灯盏花浸膏溶液，按简化机率单位法测得LD50。为13.14 土5．42g／kg，静脉注射的 LD50。为 10．02土1．55g／kg[1]。亚急性毒性试验证明灯盏花素对血象、肝、肾功能无影响，内脏器官无实质性变化[18]。

【鉴别】理化鉴别 取本品粗粉约2g，加甲醇16ml，温水浴上浸渍1h，滤过，滤液供下述试验：①取滤液1ml，加镁粉少量与盐酸5-6滴，深液变为棕红色，置水浴上加热后，红棕色更为明显。（检查黄酮类分）②取滤液1ml，加1%盐酸羟胺甲醇深液与10%氢氧化钾甲醇溶液各6滴，置水浴上微热