肌营养不良症的检查
肌营养不良症是一组以进行性加重的骨骼肌对称性无力、萎缩或假性肥大为主要特点的肌肉变性疾病。青少年起病,有遗传性,病程进展缓慢,受累肌无力、萎缩或假性肥大,对称性分布于肢体近端等特点。
肌营养不良症是一组以进行性加重的骨骼肌对称性无力、萎缩或假性肥大为主要特点的肌肉变性疾病。青少年起病,有遗传性,病程进展缓慢,受累肌无力、萎缩或假性肥大,对称性分布于肢体近端等特点。肌电图及肌肉活检有重要诊断价值。
1、24小时尿酸(UA)及肌酐(Cr)测定:尿酸增加,肌酐减少。
2、血清酶测定:肌酸激酶(CK)、醛缩酶(ALD)、乳酸脱氢酶(LDH)及磷酸葡萄糖变位酶(PGM)的活性均明显增高,尤其肌酸磷酸激酶,可达正常水平的数倍到数百倍,假性肥大型增高出现早且明显。病程晚期,血清酶可正常。
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