前胡

-4′（R—）-（3-甲基-2-丁烯酰氧基）-3′，4′-二氢花椒内酯[3′（S）-hydroxy4′-二氢花椒内酯[3′（S）-angeloyloxy-4′（R）-acetoxy-3′，4′-dihydroxanthyletin][4]，紫花前胡素C-Ⅳ（Pd-C-Ⅳ）即3′（S）-乙酰氧基-4′（R）-（3-甲基-2-烯酰氧基）-3′，4′-二氢花椒内酯[3′（S）-acetoxy-4′（R）-senecioyloxy-3′，4′-dihydroxanthyletin]，紫花前胡素C-Ⅴ(Pd-C-Ⅴ）即为3′（S）-乙酰氧基-4′（R）-异戊酰氧基-3′，4′-二氢花椒内酯（3′（S）-acetoxy-4′（R）-isovaleryloxy-3′4′-di-hydroxanthyletin]与3′（S）-乙酰氧基-4′（R）-当归酰氧基-3′，4′-二氢花椒内酯[3′-（S）-acetoxy-4′（R）-angeloyloxy-3′，4′-dihydrox-anthyletin]的等量混合物，紫花前胡素Ⅰ（AD-Ⅰ）即3（S）-当归酰氧基-4′（R）-异戊酰氧基-3′，4′-二氢花椒内酯[3′（S）-angeloy-loxy-4′-(S)-isovaleryloxy-3′，4′-dihydroxanthyletin][11]，紫花前胡甙元（nodakenetin)及香柑内酯[4]；香豆精糖甙类化合物：紫花前胡甙[4]，紫花前胡种甙Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ[12]；皂甙：紫花前胡皂甙（Pd-saponin)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、及Ⅴ[13]。

【药理作用】

1.钙结抗剂作用：白花前胡乙醇提取物对抗由乙酰胆碱和组胺引起的离体豚鼠回肠收缩，较水提液或丁醇提取液强，这种作用是非竞争性的。白花前胡甲素可非竞争性缓解由乙酰胆碱引起的回肠收缩，还能抑制由于细胞外Ca2+的流入引起的豚鼠结肠带K去极化的收缩作用，抑制 45 Ca2+进入平滑肌。白花前胡甲素和pd-c-Ⅱ、pd-c-Ⅲ可抑制由ConA和磷脂酰丝氨酸引起的大鼠肥大细胞释放过敏性介质，其IC50 分别为79，100，102μm。

2.对血小板凝集的作用：Nodakenin、Nodakenetin对油2μmol/lADP引起的原发性和继发性血小板凝集有强烈的抑制作用。Pd一cv和pd一Ia（即白花前胡甲素）对原发性血小极凝集有促进作用。

3.祛痰作用：用麻醉猫收集呼吸道分泌的方法，灌服前胡煎剂1g/kg，能增加呼吸道分泌液，说明有祛痰作用，且作用时间较长。

4.扩张冠脉作用：白花