慢性肉芽肿病的检查
慢性肉芽肿病系白细胞(WBC)杀伤功能缺陷，X性联遗传，多在2岁以内发病。临床上病程迁延，缓解和发作交替出现，可反复感染，皮肤黏膜、肺部和淋巴结的化脓性病变及肉芽肿形成。
慢性肉芽肿病系白细胞(WBC)杀伤功能缺陷，X性联遗传，多在2岁以内发病。临床上病程迁延，缓解和发作交替出现，可反复感染，皮肤黏膜、肺部和淋巴结的化脓性病变及肉芽肿形成。
1、常规检查：白细胞计数增高，血红蛋白(Hb)降低。
2、抗体测定：可出现高抗体血症。
3、基四唑氮蓝试验：阳性细胞<1%，为主要的确诊方法。
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