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胰腺癌的分期分型

胰腺癌本身恶性程度高,晚期已出现远处转移和扩散,胰腺癌的有效治疗方法是手术治疗,但由于发现较晚只有五分之一的患者可能进行手术,放疗等局部性治疗效果不佳,胰腺癌对化疗敏感性差,由于西医方法效果不佳,在我国中医治疗被广泛应用,已初显成效,现已成为晚期胰腺癌的主要治疗方法。

胰腺癌本身恶性程度高,晚期已出现远处转移和扩散,胰腺癌的有效治疗方法是手术治疗,但由于发现较晚只有五分之一的患者可能进行手术,放疗等局部性治疗效果不佳,胰腺癌对化疗敏感性差,由于西医方法效果不佳,在我国中医治疗被广泛应用,已初显成效,现已成为晚期胰腺癌的主要治疗方法。我们说,胰腺癌分期分型的目的是为了更好治疗胰腺癌,由于中医方法在胰腺癌治疗上的广泛应用,胰腺癌的分期分型也加入了胰腺癌的中医辨证分型,所以目前胰腺癌分型除了指西医病理分型之外,也指中医辨证分型,辨证分型对证治疗是中医的精华所在,中医的辨证分型对胰腺癌的治疗方法起到重要的指导性作用。下面将西医分期分型与中医辨证分型分述如下:

一、西医胰腺癌分期

西医分期多指国际胰腺癌TNM分期与临床分期:

1、国际胰腺癌TNM分期(UICC,1987),T指原发肿瘤情况,N指淋巴转移情况,M指远处转移情况。

(1)原发肿瘤(T)分期:

Tx:不能判断。

T0:无原发肿瘤证据。

T1:原发肿未超出胰腺。

T1a:肿瘤≤2cm。

T1b:肿瘤>2cm。

T2:肿瘤侵犯十二指肠、胆道或胰腺周围组织。

T3:肿瘤侵犯胃、脾、结肠、大血管。

(2)小区域淋巴结(N)分期

N x:不能判断。

N 0:区域淋巴结无转移。

N 1:有区域淋巴结转移。

(3)远处转移(M)分期:

Mx:不能判断。

M0:无远处转移。

M1:有远处转移。

2、临床分期

Ⅰ期:T1 N0 M0;T1 NⅩ M0;TⅩ N0 M0;TⅩ NⅩ M0。

Ⅱ期:T2 N0 M0;T2 NⅩ M0;T3 N0 M0;T3 NⅩ M0。

Ⅲ期:任何T,N1,M0:。

Ⅳ期:任何T,任何N,M1。

胰腺癌的临床分期对手术选择及治疗方法的优劣具有重要的意义。日本胰腺学会将其分为四期:①Ⅰ期:肿瘤直径小于2cm,无区域淋巴结转移,未浸润胰腺包膜、后腹膜、门静脉、肠系膜上静脉及脾静脉;②Ⅱ期:肿瘤直径2.1~2.4cm,紧靠肿瘤的淋巴结有转移,胰包膜、后腹膜和前述血管有可能转移;③Ⅲ期:肿瘤直径4.1~6cm,第1站和第3站之间的淋巴结有转移,胰腺包膜和后腹膜有浸润;④Ⅳ期:肿瘤直径大于6.1cm,第3站淋巴结转移,侵犯邻近内脏、后腹膜及前述静脉有广泛浸润。

二、西医胰腺癌的病理分型

1.导管腺癌

导管腺癌占胰腺癌的80%~90%,主要由分化不同程度的导管样结构的腺体构成,伴有丰富的纤维间质。高分化导管腺癌主要由分化较好的导管样结构构成,内衬高柱状上皮细胞,有的为粘液样上皮,有的具有丰富的嗜酸性胞浆。此癌性腺管有时与慢性胰腺炎时残留和增生的导管很难鉴别。中分化者由不同分化程度的导管样结构组成,有的与高分化腺癌相似,有的可出现实性癌巢。低分化者则仅见少许不规则腺腔样结构,大部分为实性癌巢,细胞异形性很大,可从未分化小细胞到瘤巨细胞,甚至多核瘤巨细胞,有时可见到梭形细胞;在有腺腔样分化的少区域,可有少量粘液,肿瘤的间质含有丰富的Ⅰ和Ⅳ型胶原。

2.特殊类型的导管起源的癌

①多形性癌:亦称巨细胞癌,可能为导管癌的一种亚型。由奇形怪状的单核或多核瘤巨细胞,甚至梭形细胞构成,有时可类似于破骨细胞的巨细胞或绒癌样细胞。瘤细胞排列成实性巢状或呈肉瘤样排列。

②腺鳞癌:偶见于胰腺,可能为胰管上皮鳞化恶变的结果。肿瘤由腺癌和鳞癌成分。纯粹的鳞癌在胰腺相当罕见。

③粘液癌:切面可呈胶冻状,极相似于结肠的胶样癌。光镜下,肿瘤含有大量粘液,形成粘液池。细胞可悬浮其中或散在于粘液池的边缘。

④粘液表皮样癌和印戒细胞癌:在胰腺中偶可见到。

⑤纤毛细胞癌:形态与一般导管

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