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我国新版药品规范出炉

历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(新版GMP)终于出台,并将于3月1日起施行。

历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(新版GMP)终于出台,并将于3月1日起施行。《药品生产质量管理规范》简称药品GMP,是药品生产和质量管理的基本准则。新版药品GMP的出台标志着我国药品生产即将进入更为科学、系统的崭新时代,对我国制药行业健康发展将起到重要的推动作用,从而最终使百姓受益。

国家药监局方面表示,我国现有药品生产企业在整体上呈现多、小、散、低的格局,生产集中度较低,自主创新能力不足。实施新版药品GMP,有利于促进医药行业资源向优势企业集中,淘汰落后生产力;有利于调整医药经济结构,以促进产业升级;有利于培育具有国际竞争力的企业,加快医药产品进入国际市场。

但值得注意的是,一方面企业投入大量资金改造,另一方面国家不停降低药价,药品质量和价格的矛盾越来越尖锐。如中成药,目前国内80%的中药材都涨价,但药品价格一直往下降。相关业内人士认为,一旦新版GMP实施下来,必定会带来药品制造成本的大幅增加。

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