蛇婆

2×10(-6)g/ml时，不但引起神经肌肉传递阻滞，而且在直接刺激肌肉时，使肌肉收缩减弱。提示其主要是神经毒，对骨骼也有直接抑制作用。扁尾海蛇毒所大扁尾海蛇毒素（laticotoxin），系由62个氨基酸组成。相对分子质量约为6250，它作用于突触后膜，与乙酸胆碱有竞争性粘抗作用，也可抑制肌肉收缩，其神经肌肉阻滞作用大部分能被澳新斯的明所对抗。牛杯海蛇所含海蛇神经毒素，也可与骨骼肌终极乙酸胆碱受体结合，阻止种经末梢释放的乙酸胆碱与该受体结合，产生骨路肌松弛作用。

2.镇痛作用小鼠腹腔注射青环海蛇毒70μg/kg，用热板法测痛， 90min后痛阈时间延长率达177%，而注射23.9μg/kg，90min后痛阈延长率达23.2%，120min后达41.1%。其镇痛效应较盐酸吗啡强，但起效较慢，镇痛持续时间较长。

3.其他作用青环海蛇的酶解产物（HYB）给小鼠口服，每日4g/kg，连续7d可显着增强腹腔巨噬细胞吞噬功能，提高小鼠碳廓清率，增加小鼠脾脏重量，延长戊巴比妥睡眠时间，减低肝匀浆细胞色素P－450含量。

4.毒性小鼠腹腔注射平领海蛇全毒的LD50为525μg/kg，95%可信限为477-573μg/kg，组分X-2-4则分别为161μg/kg和149-173μg/kg。另报道腹腔注射全蛇毒LD50为408μg/kg，95%可信限 380-436μg/kg，组分Ⅻ-2-4则分别为94μg/kg、86-102μg/kg。

以青环海蛇毒1mg/0.1ml加入离体豚鼠心脏，30min内未见心肌收缩力、房室传导及心率的明显变，冠脉流量也无显着改变。麻醉猫静滴青环海蛇毒（10(-4)g/ml），滴速 27ml/h，给毒后10min，呼吸即开始出现抑制，呼吸频率变慢，幅度变浅，血压升高，继续给泰约40min，蛇毒量为0.7-1.04mg/kg时，呼吸完全停止，血压骤降，心率变慢，此时立即给予人工呼吸，血压、心率及。动电图即逐渐恢复到纪毒前水平，继续给蛇毒150min，未见。已率、血压反。动电图改变。提示青环海蛇毒只对呼吸肌或运动神经有毒性作用，而心血管功能小受影响。小鼠静注青环海蛇毒的 LD50为0.346土0.09mg/kg。

人被青环海蛇咬伤后即感轻微疼痛，伤口不肿不痛、不痒，有