以四肢肌无力为主症的重症肌无力和先天性肌无力综合征的鉴别
先天性肌无力综合征有数种类型,均属先天性终板附近结构式生化缺陷,与自身免疫无关。
先天性肌无力综合征有数种类型,均属先天性终板附近结构式生化缺陷,与自身免疫无关。其机理各异,包括乙酰胆碱合成障碍,突触后膜离子通道闭合障碍,乙酰胆碱受体缺乏,胆碱酯酶缺乏等,但均以肌力软弱和病态疲劳为主要症状。发病年龄自新生儿至成人不等,均有常染色体显性或隐性遗传史可资鉴别。
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