何谓少年型重症肌无力？

少年型重症肌无力是指发病于14～18岁，患者以单纯眼睑下垂，或斜视、复视等为多见，但吞咽困难或全身肌无力者较儿童肌无力者多见。部分患者仅表现单纯脊髓肌无力。

儿童型肌无力约占我国重症肌无力患者的10％。绝大多数仅限于眼外肌麻痹、眼睑下垂等单纯眼肌麻痹，约有1／4的病例可自行缓解，仅少数患者累及全身骨骼肌。

(1)新生儿肌无力型

在出生后的第1天即出现无力，表现为吸吮困难，哭声低沉。占肌无力母亲分娩的婴儿的10％～14％。新生儿肌无力的发生与母亲血液中的抗乙酰胆碱受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关，多数婴儿在2周后逐渐好转。

(2)先天性肌无力型

系指出生或生后短期内出现婴儿肌无力，并持续存在眼外肌麻痹。患儿的母亲虽无重症肌无力，但其家族中或同胞兄妹中有肌无力病史。从新生儿时发病，症状以眼肌型为主。

(3)家族性婴儿肌无力型

婴儿母亲无肌无力而家族中或同胞兄妹中有发病史，生下时可有重度呼吸和喂食困难，无眼外肌麻痹，有自动缓解倾向。晚发和伴感染者易发生呼吸停止。