遗传性共济失调如何诊断
表现为行路站立坐位的平衡障碍，以躯干及两下肢的共济失调明显，两上肢不明显，可有肌张力下降，眩晕和起立不能，常无眼震和言语障碍。
问：遗传性共济失调如何诊断？
答：1、小脑蚓部损害：表现为行路站立坐位的平衡障碍，以躯干及两下肢的共济失调明显，两上肢不明显，可有肌张力下降，眩晕和起立不能，常无眼震和言语障碍。
2、小脑半球损害：表现为患者的头及身体可偏向病灶侧，病侧肩低，行走时步态不稳，易向病侧倾倒，同侧肢体的各种共济检查如指鼻试验，跟膝腔试验不准确，有意向性震颤，眼球向病灶侧注视时有眼震，一般上肢共济失调明显，精细动作难于完成，若四肢出现共济失调，提示小脑两半球均有病变。
3、全小脑共济失调：即有蚓部损害也有半球损害的症状，慢性起病者主要以躯干和言语的共济失调明显，四肢障碍不明显，而急性起病者缺乏这种代偿作用。
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