遗传性共济失调的诊断方式有哪些
遗传性共济失调的诊断方式有哪些，Friedreich共济失调(Friedreich’sataxia)常于儿童或青春期起病。呈常染色体隐性遗传。有的为显性遗传。最早症状为步态不稳、容易绊跌、进而步态蹒跚、两腿分得很宽。
遗传性共济失调的诊断方式有哪些，Friedreich共济失调(Friedreich’sataxia)常于儿童或青春期起病。呈常染色体隐性遗传。有的为显性遗传。最早症状为步态不稳、容易绊跌、进而步态蹒跚、两腿分得很宽。
遗传性共济失调的诊断方式有哪些
一、Friedreich型共济失调不典型病例需与以下疾病鉴别。
1、腓骨肌萎缩症：为遗传性周围神经病也可出现弓形足。
2、多发性硬化：有缓解-复发病史和CNS多数病变的体征。
3、维生素E缺乏：可引起共济失调，应查血清、维生素E水平。
4、共济失调-毛细血管扩张症：儿童期起病表现小脑性共济失调，可见特征性结合膜毛细血管扩张。
二、SCA鉴别诊断不典型病例需与多发性硬化CJD等引起的共济失调鉴别。
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