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闭经的诊断依据

凡属年逾18周岁月经尚未初潮,或已行经而又非生理性的停经3个周期或6个月以上者,均可诊断为原发性或继发性闭经。
                    

4.卵巢组织破坏:由于发病年龄不同,可表现为原发性闭经或继发性闭经。凡因手术切除双侧卵巢、放射治疗、严重感染或肿瘤使卵巢组织遭受严重损坏者,均可导致闭经。实验室检查雌激素水平极度低落。促性腺激素排出量增高。

5.卵巢男性化肿瘤:卵巢男性化肿瘤,如睾丸母细胞瘤、含肾上腺皮质瘤、卵巢门细胞

瘤等均能产生超量的雄激素(血中宰酮含量大于3.0mol/l),抑制下丘脑–垂体–卵巢轴的功而导致闭经,男性化征候明显。该组病人卵巢增大,多为单侧、实质性肿瘤,B超和CT可可确诊肿瘤性质及部位。

                 

6.多囊卵巢综合征(PCOS):又称Stein–Leventhal综合征,是以无排卵、闭经或月经稀发,月经过少、不孕、多毛、肥胖及卵巢多囊性增大等之综合症候群。

7.卵泡细胞增生症(hyPerthecosis):为一种非肿瘤性疾病,其病理特点是在远离卵泡的间质内存巢(岛)性黄素化卵泡膜细胞增生病灶,并产生过多的雄激素(睾酮、二氢睾酮,雄烯二酮、雌酮均明显升高)引起继发闭经、不孕,去女性化和明显男性化症候,卵巢正常或增大,FSH LH 正常或降低。与多囊卵巢(PCO)鉴别要点:雄激素、雌酮分泌更高、男性化症候更严重,不存在FCO,对克罗米芬治疗无反应,确诊依靠卵巢组织学检查。

(三)垂体性闭经

指垂体分泌功能障碍和器质性病变所致的闭经,包括垂体前叶功能减退症、垂体肿瘤、空(泡)蝶鞍综合征、高泌乳素血症及原发性垂体促性腺激素缺乏症。

1.垂体前叶功能减退症(Sheehan综合征):除继发性闭经外,病史中有产后出血、感染、休克史,量早表现为产后无乳汁分泌,继之闭经,第二性征及性器官明显萎缩。实验室检查各种促性素值皆低于正常。其他内分泌测定T3、T4、TSH、E2、皮质醇等均为低值。

2.垂体肿瘤:垂体肿瘤最常见为垂体前叶肿瘤,是引起闭经的最常见的器质性病因,可分为催乳激素腺瘤(闭经溢乳综合征)、生长激素腺瘤(巨人症或肢端肥大症)、促肾上腺皮质激素瘤(柯兴综合征)、无功能垂体腺瘤、促性腺激素腺瘤、促甲状腺激素腺瘤等。凡直径小于10mm称微腺瘤,大于l0mm者称巨腺瘤。内分泌症状视瘤细胞分泌功能与垂体正常组织受损害况而定。

(1)临床表现:垂体肿瘤起病缓慢而隐匿,早期可无症状。

闭经和月经紊乱:依发病年龄而不同,青春期前发病者表现为原发性闭经,青春期后发病者表现为继发性闭经。月经紊乱表现为月经稀发,经量少或不规则阴道出血。

②泌乳:为本病主要症状,但多数病人未必出现。多为双侧性,也可呈现单侧性。

③头痛:早期为持继性钝痛。位于两额部、前额、眼球后或鼻根部,也可呈胀痛伴阵发性加剧。如头痛剧烈,呈弥漫性并呕吐,提示肿瘤侵犯面广,引起颅内压升高所致。

④视力障碍及复视:垂体肿瘤的早期症状为视野缺损,多为两颈侧偏盲,由于肿瘤向鞍上扩展,压迫视神经交叉所致,亦有一侧性或两侧性视力减退,甚至失明。

⑤脑脊液鼻漏及鼻船:由于肿瘤破坏蝶鞍鞍底及蝶窦所致。

⑥其他:有体重增加、水肿、巨人或肢端肥大、毛发脱落、多毛等。 

(2)特殊检查

①X线检查:头颅正例位及断层片:显示蝶鞍增大,鞍底下陷,有双底,鞍背变薄向后竖起,蝶鞍变形,入口增大如杯状,骨质常被吸收、破坏。可通过头侧位断层相测量蝶鞍前后径、深度及宽径,并计算其体积。正常垂体只占蝶鞍体积的50%。

②CT及MRI检查:有助于早期发现垂体微小腺瘤。

②气脑造影:表现为鞍上池和第三脑室前部受压变形,有时气体可勾画出肿瘤的部分轮廓。

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