恶性黑色素瘤
鼻窦的恶性黑色素瘤是罕见的。尽管其通常为侵袭性的,但不能预测其生物学行为。根据伯明翰地区癌症统计资料,恶性黑色素瘤占非上皮性恶性肿瘤的18%,和所有鼻腔恶性肿瘤的2.4%。
鼻窦的恶性黑色素瘤是罕见的。尽管其通常为侵袭性的,但不能预测其生物学行为。根据伯明翰地区癌症统计资料,恶性黑色素瘤占非上皮性恶性肿瘤的18%,和所有鼻腔恶性肿瘤的2.4%。据估计,所有恶性黑色素瘤的20%发生在头颈部,而不倒10%发生在口腔和上呼吸道粘膜。大约3%的粘膜黑色素瘤累及鼻窦区。发病的高峰年龄为40~70岁。解剖学部位,按发病多少排列为:鼻中隔、鼻腔侧壁、中和下鼻甲、前庭和窦腔(筛窦和上颌窦)。鼻腔黑色素瘤中的色素变化不定,在临床检查时,常不明显。
组织学检查,恶性黑色素瘤与皮肤的恶性黑色素瘤相似,具有多样的细胞结构和类型。侵袭的深度或向周围的扩散,在多数鼻窦黑色素瘤中不是重要的,因为多数肿瘤在确诊时已经扩散。黑色素瘤可以发生在表面粘膜。尚无鼻窦恶性黑色素瘤与痣有关的报道。确诊可以应用Fontana染色显示黑色素,用高锰酸钾先将色素漂白,然后用草酸盐和阴性的含铁血黄素染色。免疫过氧化物酶染色,S-100蛋白和HMB-45蛋白有助于鉴别黑色素瘤细胞。角蛋白标记物和白细胞共同抗原(LCA)抗体有助于证实或排除其他的诊断。电镜检查,通过细胞浆内存在前黑色素瘤小体确诊。鼻腔恶性黑色素瘤可以局部复发,在无瘤生存期后可发生远处转移。恶性黑色素瘤可以很罕见地转移到鼻窦区。
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