识别川崎病的方法
该病和猩红热、全身性类风湿性关节炎和败血症等其他疾病症状相像,容易被忽视,很多基层医院或者技术不完备的医疗机构,很难检测出。
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症,是以血管炎为中心的全身性脏器炎症。天气突然变化时,容易引发该病。该病和猩红热、全身性类风湿性关节炎和败血症等其他疾病症状相像,容易被忽视,很多基层医院或者技术不完备的医疗机构,很难检测出。该病若发展到病重阶段,可能会影响心脏功能,甚至导致死亡。该病多发于4岁以下婴幼儿,川崎病近年来发病率呈逐年上升趋势,成为导致儿童后天心脏病的主要原因之一。
川崎病的主要表现为:发热持续5天以上,使用抗生素治疗无效;在急性发热早期,手足皮肤硬性水肿胀、指(趾)端膜样脱皮;与发热同时或发热后不久,全身皮肤可见多形性皮疹,无水疱或结痂;双眼球结膜充血,但无脓性分泌物或流泪,持续整个发热期或更长;口腔粘膜呈弥漫性充血,唇红干燥、皲裂、出血或结痂,舌乳头突起呈杨梅舌;颈部淋巴结肿大等。凡是有上述六种症状的,就可以诊断为川崎病。也有患儿只有上述症状的一部分,被诊断为不典型川崎病。
川崎病目前没有什么好的预防措施,关键是要做到早期诊断、规范治疗和长期随访,提高孩子的免疫能力。大部分川崎病患儿是可以治愈的,应注意定期复查心电图、超声心动图;在发病后3—5年内随访,病后1—2年内每3—6个月复查一次,以后每年一次;另外,对户外剧烈活动应适当加以限制。
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