视网膜预后
本病过程缓慢,但逐渐进行。一般多发生于10岁左右或10~20岁的青年,也有的发生较早。据一般的观察,如本病发生较晚,进行则较缓慢,发生愈早,进展愈快,预后越为不佳,终至完全失明。
预后
本病过程缓慢,但逐渐进行。一般多发生于10岁左右或10~20岁的青年,也有的发生较早。据一般的观察,如本病发生较晚,进行则较缓慢,发生愈早,进展愈快,预后越为不佳,终至完全失明。本病可并发青光眼,这可能与前房角小梁组织对房水流出阻力增加。另外,也常合并近视,且在本病的晚期,晶状体因缺乏营养,常发生典型进行性病发性的后皮质白内障,可进展成为完全白内障。
Laurence-Moon-Biedl综合症 本病除视网膜色素变性外,尚表现有:1、肥胖;2、多指(趾)畸形;3、生殖腺发育不良;4、智力减退;5、家族性。
白点状视网膜色素变性或名白点状视网膜炎,较为少见,属于视网膜色素变性的一种,是一种无色素性视网膜变性。本病具有家族遗传性,父母多有近亲结婚史。常是先天性或发生在幼年。病程常呈静止状态或缓慢进行。主要症状为夜盲。视力可正常或稍减,视野可正常也可有收缩。一家中常可见患有本病而同时又有色素变性者。
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