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白喉怎才让孩子远离你?

栖居于皮肤破损处的白喉杆菌会引起皮肤白喉。撕裂,擦伤,溃疡,灼伤及其他伤口均可使白喉杆菌寄居于此,皮肤上带有白喉杆菌的带菌者可引起传播。不良的个人卫生和公共卫生状况均有利于皮肤白喉的传播。气候温暖有助于本病传播,但它不仅仅限于热带地区,在温暖的气候时也有过大规模的暴发流行。在美国,生活在地方性流行区的贫困人群,如美国土著人特别易感。
可能导致突然死亡。20%~30%的病例出现不甚显著的心电图改变,但有房室分离,完全性传导阻滞和室性心律失常者病死率高。延髓性麻痹引起的吞咽困难和鼻孔反流可见于发病的第1周内;周围神经麻痹出现于病后3~6周。自行恢复缓慢,常需数星期。对心肌炎和神经麻痹,皮质类固醇疗效不佳,抗毒素注射过迟者亦无效。

在细菌培养证实之前,主要根据临床上出现的假膜作出诊断。假膜染色可能发现革兰氏阳性有异染性(串珠状)的棒状杆菌,呈典型的汉字构型排列。细菌的初次培养应优先使用Loeffler或亚碲酸盐琼脂培养基,培养物应取自假膜下或部分假膜。应通知实验室这是疑为白喉杆菌的标本。在呼吸道白喉暴发期间,若病人发生皮肤损害,应考虑皮肤白喉。在边远的地区,拭子涂擦的标本或者活检的标本应置于二氧化硅凝胶皿中,并送往指定的实验室进行培养。

预防和治疗

对所有儿童和所有易感的接触者均应按常规进行白-百-破三联疫苗的自动免疫接种(参见第256节儿童计划免疫)。对先前做过免疫接种的接触者,只需注射加强剂量的成人型吸附(Td),破伤风和白喉类毒素即可。

有症状的病儿应在重症监护室治疗,应及早注射白喉抗毒素,因为抗毒素仅能中和尚未与细胞结合的毒素。对可疑病例,应根据临床诊断立即给予抗毒素,而不必等待培养结果证实。需注意,白喉抗毒素来源于马,因此,在使用之前需要进行皮肤(结膜)试验以除外过敏(参见第148节药物过敏所致的血清病)。如果皮试注射后30分钟,在注射部位周围没有出现红斑,或扁平红斑直径<0。5cm,可以注射抗毒素,剂量为2万~10万u,具体量凭经验决定。有中度症状的白喉性咽炎需要2万~4万u,而有较严重的症状或有并发症的病儿需要更大的剂量。

抗毒素可以肌注或静注,剂量超过2万u时可加到200ml等渗盐水中,在30~45分钟内缓慢静脉输注。轻症可予4万u,中度患者给8万u,重度病人应给12万u。

皮试时出现荨麻疹表示过敏,给予抗毒素时务必谨慎从事。对病人应首先以稀释的抗毒素进行脱敏,按第148节药物过敏中所述方法逐渐增量给予。如果出现过敏的症状,应立即皮下,肌肉或静脉缓慢注射1:1000的肾上腺素0。3~1。0ml。对高度过敏病人,禁忌静脉使用抗毒素。

支持性疗法非常重要,尤其是对有并发症的白喉病人。卧床休息和细心护理是必要的;护理应侧重营养,液体摄入,给氧,持续观察是否出现需做气管内插管或气管切开术的体征,连续监护心脏问题并经常检查中枢神经系统并发症。由于假膜很容易脱落造成呼吸道梗阻,因此,在紧急情况下应优先考虑气管切开。

以抗生素消灭细菌并防止播散也很重要,但不能代替抗毒素治疗。成人可给予普鲁卡因青霉素G60万u,每12小时1次,肌注,连用10日;或者肠溶红霉素片250~500mg或琥乙酰红霉素400mg,每6小时1次,口服,连用14日。体重不足10kg的小儿应该用普鲁卡因青霉素G每日2。5万~5万u/kg,分2次,肌注,或红霉素每日40~50mg/kg(最大剂量2g/d),分4次口服或静注。不推荐使用口服头孢菌素。在结束抗菌治疗以后连续两次喉拭培养阴性,才能认为病菌已被消除。

严重白喉恢复很慢,因此病人必须防止过早恢复活动,即使一般的体力活动对病人的心肌炎的恢复也有害。

对于皮肤白喉患者,应使用肥皂和流动水彻底清洁皮损,并建议使用10天的正规抗菌治疗。

暴发流行的处理

对所有有症状的患者均应隔离,在常规的处理以外,对咽白喉患者的飞沫也要适当处理(即嘱患者独处一室,在离患者3尺以内设立隔离帐),接触者也要适当处理(如不与病人同居一室,全时间使用手套,穿隔离衣并用含抗菌剂的消毒液洗手),直到两次咽部(如果合适,用皮肤)培养白喉杆菌阴性为止。培养应该在

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